mErylò - ERITROCITI COME VETTORI DI FARMACO

Data di pubblicazione

28-09-2021

Codice

CH.17.097.A

Stato

Licenza a Spin off

Data di priorità

21-12-2017

Fase

Nazionale (brevetto italiano ), regionale (EP), internazionale (PCT), Fasi Nazionali (US)

Titolare

Politecnico di Milano

Dipartimento

DIPARTIMENTO DI CHIMICA, MATERIALI E INGEGNERIA CHIMICA "GIULIO NATTA"

Autori

Maria Laura Costantino Giustina Casagrande Monica Piergiovanni Elena Bianchi

Descrizione

Merylò è un dispositivo microfluidico che lavorerà direttamente sul sangue dei pazienti al loro point of care. Collegando il dispositivo al sistema circolatorio del paziente, sarà possibile intrappolare una molecola (ad esempio un farmaco chemioterapico) nei globuli rossi del sangue, creando così una nuova alternativa terapeutica per questi pazienti.

L'invenzione consiste in un metodo unico e originale per l'intrappolamento di molecole negli eritrociti, che possono essere reinseriti nel paziente nel loro stato fisiologico. Le cellule rilasceranno il farmaco gradualmente, garantendo un rilascio prolungato nel tempo, riducendo così gli effetti tossici tipici della chemioterapia. L’invenzione consiste in un kit monouso da utilizzare nella pratica standard di chemioterapia, in grado di combinare il farmaco selezionato con il sangue del paziente. La tecnologia di base è un dispositivo microfluidico progettato sulla base di un effetto bio-meccanico scoperto al Politecnico di Milano. Rispetto ai competitor il trattamento è più delicato nei confronti delle membrane dei globuli rossi perché non utilizza metodi osmotici che possono danneggiare la membrana cellulare. Questa caratteristica rende il dispositivo adatto ad essere utilizzato per inserire composti (nanoparticelle, traccianti, ecc,) negli eritrociti, direttamente al letto del paziente (point of care). Il progetto è ora in fase di test sperimentali di laboratorio (TRL4) ed è sviluppato dalla spin-off di Politecnico di Milano mErylò.

Campo di applicazione

<p> <ul> <li> Chemioterapia; </li> <li> Medicina personalizzata; </li> <li> Trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B. </li> </ul> </p>

Vantaggi

<p> <ul> <li> Creazione di nuove terapie; </li> <li> Riduzione degli effetti collaterali della chemioterapia; </li> <li> Rilascio prolungato nel tempo; </li> <li> Riduzione delle ammissioni ospedaliere; </li> <li> Basso rischio di contaminazione. </li> </ul> </p>

Stadio di sviluppo

Test sperimentali di laboratorio (TRL4)

Contatto

licensing.tto@polimi.it