Mimetics of sulfated ologosaccharides
Data di pubblicazione
07-11-2008Codice
CH.08.021.AStato
CedutoData di priorità
15-07-2008Fase
Europa e Stati Uniti (brevetto concesso nel 2012)Dipartimento
DIPARTIMENTO DI CHIMICA, MATERIALI E INGEGNERIA CHIMICA "GIULIO NATTA"Autori
Annamaria Naggi, Giangiacomo Torri, Elena Vismara, Israel VlodavkyDescrizione
Negli ultimi anni si è assistito ad un crescente interesse nell’azione svolta dagli oligosaccaridi come inibitori di metastasi e angiogenesi, in particolar modo dei polisaccaridi solfati in grado di agire sull’eparanasi, un’endoglicosidasi strettamente coinvolta nei processi tumorali. E’ stata messo a punto una metodica di sintesi, ecocompatibile, per la preparazione di nuovi mimetici non naturali di oligosaccaridi, in cui il passaggio chiave è una dimerizzazione radicalica elettrochimica. I nuovi composti, ottenuti partendo da un substrato naturale, il maltotriosio, sono C-maltoesasaccaridi solfati (MOS), in cui un legame interglicosidico è un legame C-C biologicamente non idrolizzabile, in grado di assumere diverse configurazioni e di modulare la flessibilità conformazionale dell’intera sequenza oligosaccaridica, parametro strettamente correlato all’attività biologica degli oligosaccaridi. E’ stato quindi messo a punto non solo un nuovo processo sintetico, ma anche sviluppata una nuova classe di potenziali farmaci di natura saccaridica.